液相色譜儀進(jìn)樣品不出峰一般就是幾個(gè)原因?qū)е碌模簝x器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時(shí)間。
2、方法：波長，這個(gè)是直接原因，你這個(gè)物質(zhì)測過紫外嗎？在這個(gè)波長下有沒有吸收呢？如果波長錯(cuò)了，那你就別費(fèi)勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動(dòng)相。這個(gè)物質(zhì)在流動(dòng)相中的溶解度怎么樣？這個(gè)物質(zhì)一定要在流動(dòng)相中可溶解，這樣進(jìn)了柱子才能洗脫出來。分析時(shí)間，這個(gè)時(shí)間盡量長一點(diǎn)，可能是物質(zhì)的極性小(如果是反相色譜)，出峰時(shí)間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進(jìn)的是待測樣品？有時(shí)候會(huì)有一些失誤。比如自動(dòng)進(jìn)樣，樣品瓶錯(cuò)了，樣品盤錯(cuò)了都有可能的。
